Zolgensma überschreitet Umsatzschwelle: Bewertung im G-BA ausgesetzt
Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
Teuerstes Arzneimittel der Welt: Zolgensma: Kassen fordern Härtefallprogramm auf Herstellerkosten
Spinale Muskelatrophie: Kein Zusatznutzen für Zolgensma beim G-BA | PZ – Pharmazeutische Zeitung
nano | Wissen : Schmutzige Impfung | Spinale Muskelatrophie
Rheinland Apotheke - Liebe Freunde: Alparslan braucht unsere Hilfe! Er hat eine seltene Krankheit namens Spinale Muskelatrophie des Typs 1. Helfen kann nur eine Zolgensma-Spritze. Die nur einmal notwendige Spritze kostet allerdings
Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie (SMA)? | Südwest Presse Online
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Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt
Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze - FOCUS Online
Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm Rollstuhl bewahren
Wirtschaft - FAZ
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband
Jannik und sein Leben mit spinale Muskelatrophie-SMA - Home | Facebook
Krankes Mädchen (1) bekommt doch noch lebensrettende Zwei-Millionen-Euro- Spritze - FOCUS Online
Vadim leidet an seltener Gen-Krankheit: Kasse will Geld für 2-Mio.-Euro- Spritze zurück | Regional | BILD.de
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Geislingen: Hoffnung für Tiago: Kasse zahlt teuerstes Medikament der Welt - Balingen & Umgebung - Schwarzwälder Bote
Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
Spinale Muskelatrophie und Spinraza : Patienten im Wettlauf gegen die Zeit: Keine Behandlung, weil sie zu teuer ist? « kleinezeitung.at
Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA): Game-Changer für betroffene Kinder
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt an Kinder - DER SPIEGEL
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
