Rheinland Apotheke - Liebe Freunde: Alparslan braucht unsere Hilfe! Er hat eine seltene Krankheit namens Spinale Muskelatrophie des Typs 1. Helfen kann nur eine Zolgensma-Spritze. Die nur einmal notwendige Spritze kostet allerdings
Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA): Game-Changer für betroffene Kinder
Zolgensma überschreitet Umsatzschwelle: Bewertung im G-BA ausgesetzt
Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm Rollstuhl bewahren
Jannik und sein Leben mit spinale Muskelatrophie-SMA - Home | Facebook
Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung