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Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt
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Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten |  Regional | BILD.de
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Zolgensma: Zweifel an der Zwei-Millionen-Therapie von Novartis
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nano | Wissen : Schmutzige Impfung | Spinale Muskelatrophie
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Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt an Kinder - DER  SPIEGEL
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Geislingen: Hoffnung für Tiago: Kasse zahlt teuerstes Medikament der Welt -  Balingen & Umgebung - Schwarzwälder Bote
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Spinale Muskelatrophie: Kinderklinik verabreicht Gen-Ersatztherapie | APD
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PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
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Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland -  Nachrichten - WDR
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Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
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Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
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Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie  (SMA)? | Südwest Presse Online
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Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland -  Nachrichten - WDR
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Krankes Mädchen (1) bekommt doch noch lebensrettende Zwei-Millionen-Euro- Spritze - FOCUS Online
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Schweizer Pharmakonzern Novartis: Millionen Euro für Medikament
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Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
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Spinale Muskelatrophie: Kein Zusatznutzen für Zolgensma beim G-BA | PZ –  Pharmazeutische Zeitung
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Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt -  BKK Dachverband
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1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute  geht | stern TV
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Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit von Gentherapie Zolgensma | MTA –  Das Portal
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Kleine Karine (1) bekommt 2-Mio.-Spritze: Danke, dass dieses Lachen  gerettet ist | Regional | BILD.de
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Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze -  FOCUS Online
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Rheinland Apotheke - Liebe Freunde: Alparslan braucht unsere Hilfe! Er hat  eine seltene Krankheit namens Spinale Muskelatrophie des Typs 1. Helfen  kann nur eine Zolgensma-Spritze. Die nur einmal notwendige Spritze kostet  allerdings
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Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA): Game-Changer für betroffene  Kinder
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Zolgensma überschreitet Umsatzschwelle: Bewertung im G-BA ausgesetzt
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Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm  Rollstuhl bewahren
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Jannik und sein Leben mit spinale Muskelatrophie-SMA - Home | Facebook
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Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung
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